복제수변이(CNV, Copy-number variation)는 구조변이(Structural variation)의 한 종류로 유전체의 특정 영역이 2개 이상으로 복사되거나 삭제되는 현상을 의미합니다.
[ 그림. 게놈 구조 변화의 유형(Estivill et al. (2007) PLoS Genet. Oct;3(10):e190. ]
당사가 제공하는 TaqMan CNV assay는 정확한 정량을 위한 골드 스탠다드(Gold standard)로서 SNP Genotyping Microarray 또는 CGH Microarray를 통해 대량으로 CNV를 분석한 뒤 검증(Validation)과 선별(Screening)하는 데 적합한 방식입니다. 또는 미리 정한 특정 CNV에 대한 직접 분석도 가능합니다.
분석 서비스 과정
TaqMan CNV assay는 Real-time PCR 방법으로 AB7500 장비로 분석합니다.
[ 그림. TaqMan CNV 분석 과정 ]
서비스 종류
서비스 제공 가능한 타겟은 다음과 같습니다.
※ 전장 유전체(Genomic DNA) 추출부터 의뢰하실 수 있습니다.
Predesigned TaqMan Copy Number Assays
Human : over 1.6 million predesigned assays available for genome-wide coverage
Mouse : over 180,000 predesigned assays available for gene exons